Enfermedades

Epilepsia

La epilepsia es una enfermedad crónica en el cerebro humano, cuya manifestación está directamente relacionada con la aparición de convulsiones epilépticas recurrentes, acompañadas de diversas manifestaciones clínicas y síntomas específicos. Los médicos llaman cambios característicos en la psique entre las manifestaciones clínicas complementarias de la patología, y entre los síntomas específicos hay cambios específicos relacionados con la actividad bioeléctrica del cerebro, detectada durante la electroencefalografía.

El progreso de la patología está asociado con el desarrollo de un foco epiléptico. Un foco epiléptico es un grupo de células nerviosas que tienen una excitabilidad aumentada y la capacidad de generar descargas neuronales repentinas y excesivas. Tales descargas pueden extenderse a una parte del cerebro o al cerebro completo desde la zona focal y causar una crisis epiléptica, que se caracteriza por alteraciones funcionales transitorias en el cerebro.

Clasificación de convulsiones (convulsiones)

Convulsiones generalizadas

Las convulsiones con sincronización de descargas en ambos hemisferios del cerebro son generalizadas. Cuando ocurren durante el inicio de los ataques, toda la corteza cerebral está involucrada simultáneamente en el proceso. Por lo general, es posible verificar la ocurrencia de tales ataques por electroencefalografía. En el caso de las convulsiones generalizadas en pacientes, no hay precursores (auras), las personas pierden el conocimiento inmediatamente cuando comienza la convulsión.

Las convulsiones generalizadas tienen varios tipos. Muy a menudo, entre las crisis epilépticas generalizadas, se encuentran tónico-clónico, clónico, atónico, tónico, mioclónico y absans en la práctica médica.

Tónico-clónico y clónico

El nombre tradicional para las crisis epilépticas tónico-clónicas es "crisis epilépticas mayores" o mal. Tales ataques generalmente van acompañados de aura, inconsciencia, una caída en su proceso. La etapa tónica dura hasta 20 segundos, luego es seguida por la etapa clónica, que dura un poco más. En un paciente con convulsiones clónicas, se producen contracciones simultáneas de las fibras musculares del cuerpo y todas las extremidades. Después del final de estas dos etapas, comienza el período posconvulsivo, cuya duración suele durar varias horas.

Las convulsiones epilépticas tónico-clónicas pueden caracterizarse por una naturaleza genética, los complejos de onda pico son notables en la electroencefalografía. Muy a menudo, tales convulsiones perturban a los pacientes por las mañanas inmediatamente después del despertar. Sucede para que las sacudidas mioclónicas precedan a tales convulsiones.

Si la enfermedad se adquiere, las convulsiones generalizadas se perciben como secundarias en función de las crisis parciales primarias. Sin embargo, su causa puede ser daño cerebral: trauma, accidente cerebrovascular, infección, tumor.

Otra causa de las crisis epilépticas tónico-clónicas puede ser la adicción a las drogas o el alcoholismo y sus síntomas de abstinencia. Los trastornos metabólicos como la hiponatremia, la hipocalcemia, la uremia y la insuficiencia hepática pueden predisponer a esta patología.

Las convulsiones tonicoclónicas pueden ocurrir a cualquier edad. La mayoría de las veces, las convulsiones generalizadas ocurren en niños menores de 2 años y el desarrollo de la patología llega a los veinte años. O la manifestación y el desarrollo de la enfermedad comienzan después de 60 años.

Tónico y atónico

Las convulsiones tónicas y atónicas de la epilepsia son tipos muy raros de convulsiones generalizadas, que constituyen solo el 1% de todas las posibles en la población humana. Con mayor frecuencia se presentan en algunas formas epilépticas graves, cuyo desarrollo ocurre en la primera infancia, por ejemplo, en el síndrome de Lennox-Gastaut, la epilepsia mioclónica-astática.

Los ataques atónicos a veces se llaman ataques de caída o ataques acinéticos. Con ellos, el tono muscular postural se pierde repentinamente, lo que lleva al paciente a caer al suelo o al piso. No se observan convulsiones en tales ataques. Las convulsiones terminan muy rápidamente, con la ausencia de síntomas postictales.

Con las convulsiones tónicas, el tono muscular del cuerpo aumenta repentinamente, con el resultado de que el paciente retrocede. En ambos ataques, es posible un daño severo al cerebro.

En la infancia, la epilepsia acinética se puede expresar mediante convulsiones hipertónicas que parecen extensión, flexión, rotación de las extremidades, el tronco y la cabeza.

Convulsiones mioclónicas

Bajo convulsiones mioclónicas se refiere a contracciones involuntarias de flexores cortos que involucran la parte y todo el cuerpo (brazos, cabeza). Las convulsiones mioclónicas pueden causar una caída en los pacientes, lo que detiene inmediatamente la convulsión. A veces, el mioclono no pertenece a la epilepsia. El mioclono no epiléptico puede ocurrir como consecuencia de diversas patologías neurológicas, como lesiones de la médula espinal o la médula espinal.

Muy a menudo, la mioclonia se acompaña de afecciones tales como isquemia cerebral, hipoxia cerebral aguda, enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y otros procesos cerebrales degenerativos. Además, las convulsiones mioclónicas ocurren en personas sanas como sacudidas nocturnas, que son procesos fisiológicos bastante normales.

Abscesos por epilepsia

También entre las crisis epilépticas generalizadas se encuentra el tipo presente y no convulsivo. Tales ataques se llaman absansy. Los abscesos son de corta duración, su duración es de solo 3-5 segundos y son más comunes en la infancia. Las ausencias apagan la mente y el paciente se congela en una postura de movimiento que se interrumpe. La cara de una persona toma una forma congelada, se ve falta de sentido en sus ojos, se apresura a un punto. En raras ocasiones, entre los síntomas, palidez o enrojecimiento de la cara, caída de los globos oculares, la cabeza se echa hacia atrás. Cuando la conciencia vuelve, el paciente puede continuar con calma la acción interrumpida. Por lo general, las personas alrededor de las ausencias pueden no notarlas y percibirlas como distracción, alta distracción en los niños.

Las ausencias son típicas y atípicas. Típico solía llamarse el término "petit mal", su peculiaridad consiste exclusivamente en la afiliación de los niños. El máximo cuando las ausencias típicas pueden comenzar es la adolescencia. Se caracterizan por la aparición de epilepsia generalizada, como la epilepsia por ausencia de niños o adolescentes. La absansia se asocia con un patrón electroencefalográfico: descargas generalizadas de tres hertz de onda pico, que pueden ser provocadas por hiperventilación, que es una excelente técnica de diagnóstico para esta afección.

Con absansia atípica, el inicio es menos repentino y la violación del tono muscular es más pronunciada. Con él, la electroencefalografía muestra una actividad de dos hertz de onda pico lenta e irregular de forma generalizada, pero más a menudo asimétrica. El absentismo atípico ocurre con mayor frecuencia en formas epilépticas graves: síndrome de Lennox-Gastaut.

Ataques parciales (focales)

Si la descarga de un ataque epiléptico se origina en un área localizada de la corteza cerebral, esto se llama un ataque parcial o focal. En este caso, el foco de la actividad epiléptica es único o poco, y luego esta actividad puede extenderse a otras áreas de la corteza. Con la propagación de la actividad en toda el área de la corteza cerebral, un ataque se considera generalizado secundario.

Combates simples

Con las convulsiones parciales simples, la conciencia se conserva por completo y la descarga epiléptica no se extiende más allá del sitio de localización. Al realizar un ataque de electroencefalografía, es posible observar la localización de la descarga epiléptica, que comienza en un área determinada de la corteza cerebral. La clínica de ataque dependerá de la zona donde se localice la descarga. En un paciente, las convulsiones parciales generalmente simples siempre aparecen en la misma forma.

Como ejemplo de los síntomas clínicos de convulsiones parciales simples, se pueden mencionar trastornos locales involuntarios de los movimientos (convulsiones clónicas o tónicas), trastornos de naturaleza vegetativa, trastornos mentales o trastornos sensoriales. Sin embargo, las convulsiones parciales simples pueden convertirse en convulsiones complejas o generalizadas secundarias.

Ataques difíciles

Para las crisis parciales complejas, los síntomas de las crisis parciales simples con pérdida obligatoria de la conciencia son característicos. Tales fenómenos también se llaman en medicina ataques psicomotores. La mayoría de las veces comienzan en los lóbulos frontales o temporales, con el comienzo puede haber dos variedades. En la primera variedad, los ataques de naturaleza compleja comienzan de manera simple y progresiva, y en la segunda, comienzan inmediatamente con la pérdida de conciencia.

Cuando las convulsiones parciales complejas a menudo ocurren automáticamente o alteran el comportamiento del paciente, él comienza a girar objetos en sus manos, tirando de su ropa, vagando sin rumbo, realizando movimientos o acciones extrañas. También en varias combinaciones se pueden observar golpes, movimientos de masticación, desvestirse, hacer muecas.

Cuando los ataques parciales complejos en el período posterior al ataque, siempre se produce confusión. Además, tales convulsiones pueden desarrollarse hasta el estado de una convulsión secundaria generalizada.

Causas

En la medicina moderna, existe la confianza de que la epilepsia es el resultado de una excitación de neuronas más fuerte, anormal y de un solo paso en un área separada de la corteza cerebral: el foco epileptogénico. Estos procesos se desencadenan por desequilibrios en el equilibrio entre inhibición y excitación en la localización del foco. Las neuronas comienzan a transformar la emoción percibida por los órganos sensoriales humanos en impulsos eléctricos. Para un organismo, estos impulsos se pueden comparar con los rayos durante una tormenta eléctrica en la naturaleza.

Las causas de las lesiones epileptogénicas son:

  • trastornos de la circulación cerebral (accidente cerebrovascular, por ejemplo);
  • lesiones físicas en la cabeza y conmociones cerebrales;
  • patologías crónicas del sistema nervioso (por ejemplo, esclerosis múltiple);
  • infecciones relacionadas con las meninges (meningitis y otras);
  • drogadicción, alcoholismo;
  • desarrollo patológico del feto en el útero;
  • factores hereditarios;
  • tumores cerebrales;
  • disfunción metabólica;
  • patologías parasitarias del cerebro.

La mayoría de los pacientes experimentan las primeras manifestaciones de epilepsia antes de los 18 años; a una edad posterior, el desarrollo de la enfermedad es mucho menos común.

Una convulsión epiléptica no debe confundirse con las crisis histéricas. Cuando estas últimas reacciones emocionales brillantes en presencia de familiares o amigos se convierten en una fuente de comportamiento patológico. Además, las convulsiones histéricas pueden ser provocadas por el susto, el resentimiento y el dolor. En este caso, el hombre mismo no hace daño y es muy consciente de lo que está sucediendo. Un berrinche dura aproximadamente 20 minutos, en promedio, mientras que la epilepsia en una sola forma nunca dura más de 1-2 minutos. Después de una convulsión histérica, la persona no se siente somnolienta, deslumbrante, a diferencia de la epiléptica.

Síntomas de la enfermedad y manifestaciones de los ataques.

Los síntomas que son característicos de la enfermedad en cuestión son muy variables y pueden depender, en primer lugar, de la parte del cerebro que está dañada y del alcance de la propagación de la enfermedad. También pueden ocurrir síntomas temporales, por ejemplo, pérdida de conciencia, pérdida de orientación, sensaciones y movimientos perturbados, estados de ánimo, fallas en otras funciones cognitivas.

Los pacientes con convulsiones con mayor frecuencia tienen otras patologías con la salud, por ejemplo, hematomas, lesiones. Se caracterizan por una variedad de trastornos psicológicos, depresión. El riesgo de morir prematuramente con convulsiones es muy alto. Supera un riesgo similar en personas sanas 3 veces. Los residentes de aquellos países donde hay un nivel de vida social muy bajo y no hay condiciones para una vida cómoda tienen los mayores riesgos. Además, la epilepsia está más desarrollada en las zonas rurales que en las zonas urbanas. Las causas de muerte en los epilépticos en países con un bajo nivel de vida son ahogamientos, caídas, quemaduras, convulsiones prolongadas, lo que lleva a complicaciones y daños físicos.

Etapa de la enfermedad.

Hay varias opciones para el desarrollo de la epilepsia. La enfermedad comienza con un ataque generalizado convulsivo, que en los próximos años, décadas, ya no se manifiesta. Sin embargo, cuando ocurre el segundo caso, las convulsiones se vuelven más frecuentes. A veces, la enfermedad se desarrolla con convulsiones generalizadas frecuentes con una alta intensidad de manifestaciones.

La segunda variante del desarrollo de la epilepsia es la aparición de convulsiones pequeñas, que gradualmente se intensifican y fluyen hacia las convulsiones convulsivas locales grandes. Algunos tipos de epilepsia pueden manifestarse durante mucho tiempo solo con leves alucinaciones, mareos, ausencias. La intensidad del desarrollo, el aumento de los síntomas en cada caso es individual.

La conciencia en el curso del desarrollo de la enfermedad se rompe gradualmente. Al principio, su violación es muy fácil, y al final deja a la persona completamente por un tiempo determinado. Más a menudo los ataques ocurren en hombres. Alucinaciones, los mareos con el tiempo se vuelven más intensos. En las mujeres, la epilepsia tiene sus propias características asociadas con los cambios endocrinos cíclicos. Al mismo tiempo, durante la menstruación, todos los síntomas de las crisis epilépticas se exacerban.

Las manifestaciones más importantes de la epilepsia son los cambios mentales de naturaleza crónica y periódica. Los cambios periódicos en la epilepsia están representados por una variedad de disforia o cambios de humor severos, expresados ​​en ansiedad, angustia, ansiedad, ira y psicosis epiléptica. Los cambios crónicos incluyen pedantería, minuciosidad, intrusión, un círculo estrecho de intereses, egocentrismo.

El estado epiléptico es la manifestación más grave de esta enfermedad. Con el estado, las convulsiones de epilepsia se reemplazan entre sí continuamente, el paciente no tiene tiempo para recuperar la conciencia entre ellos. Esta situación conlleva una amenaza para la vida del paciente, requiere medidas de reanimación.

Es importante entender que una sola convulsión no es epilepsia. Solo la recurrencia de la enfermedad nos permite hablar sobre dicho diagnóstico. La epilepsia no incluye convulsiones reactivas para un fuerte impacto en una persona en particular. Las convulsiones reactivas incluyen convulsiones que a menudo ocurren durante aumentos repentinos de la temperatura corporal: convulsiones febriles, convulsiones por ingesta o deficiencia de alcohol y convulsiones en los trastornos del sueño. Si elimina el efecto provocador, se eliminarán los ataques, por lo que no requieren una terapia específica.

Pero tratar la epilepsia verdadera es extremadamente importante.Cada vez que Epiprips daña el cerebro, representa una amenaza para la salud humana e incluso la vida (al momento de conducir un automóvil, nadar, etc.), reduciendo drásticamente la calidad de vida del paciente, imponiéndole ciertas restricciones. Los epilépticos tienen una alta vulnerabilidad psicosocial. Si la enfermedad no se trata, se convertirá en un estado epiléptico y potencialmente mortal.

Diagnóstico de la enfermedad.

La electroencefalografía se usa ampliamente para diagnosticar la patología en consideración. Los complejos focales de ondas máximas, ondas lentas asimétricas que indican el foco epiléptico y su ubicación, son de gran importancia en el diagnóstico. El alto índice de preparación convulsiva del cerebro en su conjunto y las ausencias se indican mediante "ondas máximas" generalizadas. Sin embargo, es importante comprender que el electroencefalograma no indica la presencia de epilepsia en el cuerpo, sino que solo demuestra la funcionalidad del cerebro humano (fase de vigilia activa o pasiva, fase de sueño) y puede mostrar resultados dentro del rango normal incluso en el caso de ataques frecuentes. Por analogía, la presencia de cambios epileptiformes en un electroencefalograma no necesariamente indica epilepsia, lo que significa que según este diagnóstico solo es imposible sacar conclusiones sobre la presencia de la enfermedad. Pero al mismo tiempo, un electroencefalograma, bajo ciertas condiciones médicas, puede ser la razón para recetar una cantidad de medicamentos anticonvulsivos incluso sin síntomas y ataques obvios.

Métodos de tratamiento

En el 70% de los casos, la terapia con medicamentos ayuda a eliminar los ataques de epilepsia. Todo el tratamiento de la enfermedad considerada se divide en 2 grupos: médico y quirúrgico. Además, el ejercicio terapéutico, la corrección psicológica de la personalidad, la corrección bioacústica del cerebro y otras técnicas se pueden usar adicionalmente.

Se recurre a la cirugía de patología cuando la terapia médica durante mucho tiempo no produce resultados positivos, así como en casos de epilepsia focal, con epilepsia provocada por neoplasias en el cerebro, aneurismas u otras anomalías en las estructuras de la actividad cerebral.

En pacientes, la excitación y la inhibición en el área de la corteza cerebral no están equilibradas. Para este propósito, se puede aplicar fisioterapia, lo que le permite estimular la normalización de estos procesos. Los movimientos rítmicos, los ejercicios de respiración complejos afectan positivamente las células nerviosas, armonizan el estado mental, previenen el estrés y las enfermedades.

Limitaciones y Recomendaciones

Para excitar todo el sistema nervioso, es suficiente que una persona tome solo una taza de café. La cafeína de esta bebida usa y sobreexcita, entre otras cosas, las neuronas de la corteza cerebral, que sufren de sobreestimulación en pacientes epilépticos. El café mejora el impulso nervioso, que, por el contrario, debe reducirse, promueve la aceleración de los impulsos nerviosos entre las neuronas, lo que provoca un efecto estimulante. Sin embargo, la sobreestimación de los impulsos nerviosos neuronales en el foco epiléptico provoca una nueva crisis epiléptica y nivela el efecto de los anticonvulsivos. Además de todo lo anterior, tomar bebidas con cafeína (té, café, cacao) durante un período prolongado incluso en una persona sana puede causar la destrucción de las neuronas en el cerebro.

Dado que el alcohol afecta el cerebro humano es destructivo y con mucha frecuencia es la causa de la formación de un ataque epiléptico en un alcohólico, la cuestión de la conveniencia de beber alcohol durante la epilepsia desaparece por sí sola. Sin embargo, es importante entender que el alcoholismo en sí es una enfermedad terrible, no menos grave que la epilepsia. La epilepsia congénita radica en la sintomatología de la preparación del cerebro epiléptico, en la funcionalidad independiente de las neuronas, que las desgasta y destruye. Cuando las neuronas mueren en el cerebro, las interacciones funcionales importantes se interrumpen, lo que hace que el paciente se degrade. El consumo de alcohol provoca un aumento en la muerte de las neuronas, lo que conduce a la pérdida de cualidades humanas personales en los alcohólicos.

La epilepsia adquirida no se produce bruscamente debido a una fuerte libación fuerte o a las bajas dosis periódicas de alcohol, que algunas personas se dejan beber, se desencadena por envenenamiento corporal regular con toxinas de alcohol etílico, consumidas en grandes cantidades. Los alcohólicos con enfermedades del sistema nervioso central dependen de las bebidas alcohólicas, pero el consumo de alcohol provoca una aceleración de la degradación de la personalidad, aumenta la aparición de convulsiones y contribuye a la muerte rápida de un alcohólico. Es por eso que los pacientes con epilepsia no deben beber alcohol.

Al elegir una profesión y un trabajo futuro, las restricciones para los pacientes están asociadas con la posibilidad de convulsiones, bajo las cuales pueden dañar a las personas a su alrededor. Dichas personas tienen prohibido conducir vehículos (especialmente el tráfico de pasajeros, ya que en algunos estados se permite la gestión de automóviles personales), trabajar en altura, cerca de mecanismos desprotegidos, cuerpos de agua, pasar servicio urgente o contractual en el ejército o la marina, ser un oficial de policía, bomberos, cárceles, organizaciones de seguridad, ambulancia. Es muy peligroso trabajar con maquinaria en movimiento, productos químicos, artículos frágiles.

Para determinar el nivel de eficiencia, es necesario determinar el tipo de epilepsia, así como la gravedad de la patología, las enfermedades comórbidas del paciente, la presencia de trastornos intelectuales o físicos en él, el grado en que el paciente puede controlar las convulsiones que ocurren. El trabajo por turnos para las personas con epilepsia a menudo no es dañino, ya que le permite dormir lo suficiente y tomar regularmente los medicamentos recetados por su médico.

Con respecto a la conducción, vale la pena decir que, por ejemplo, en Estados Unidos, la legislación sobre personas con epilepsia es diferente incluso en diferentes estados. Según las estadísticas, los accidentes de tránsito causados ​​por pacientes con epilepsia ocurren con una frecuencia algo mayor que la culpa de personas sanas, sin embargo, esta incidencia forma estadísticas similares con pacientes con patologías cardiovasculares y significativamente más bajas que las que muestran las personas intoxicadas.

El criterio principal para la seguridad vial es el tiempo que ha pasado para el paciente desde el último ataque. En varios países, la gestión de automóviles personales ha estado prohibida desde la primera incautación epiléptica, en Rusia, Grecia, Japón, Brasil e India. En Canadá y Estados Unidos, se puede permitir que un paciente conduzca un automóvil si han pasado 3 meses desde el último ataque.

La mayoría de los casos de epilepsia no excluyen la posibilidad de que la familia viva con personas de sexos opuestos, el nacimiento de niños. Durante el embarazo, debe someterse a un examen médico completo y todo el tiempo antes de que el nacimiento del niño sea monitoreado cuidadosamente por un médico.

Nutrición de la enfermedad

El esquema nutricional unificado para la epilepsia no es reconocido por los médicos. El hecho es que algunos alimentos resueltos teóricamente pueden provocar ataques de migraña en los pacientes, por lo que deben excluirse en privado del menú. Con un curso paralelo de diabetes, un paciente puede tener nuevas convulsiones cuando usa productos que contienen azúcar. A menudo, se recomienda el alimento de plantas de leche para estos pacientes, pero la carne y otras proteínas tampoco pueden excluirse del menú. Es importante observar esta regla cuando se consume hexamidina, que afecta el hambre general de proteínas. Al comer proteínas, es necesario comer carne y pescado hervidos en cantidades iguales.

Si un paciente toma medicamentos por un tiempo prolongado, comienza a carecer de ácido fólico, homocisteína, vitamina B12. Si esta necesidad no se satisface de inmediato, el paciente puede comenzar complicaciones esquizofrénicas.

La eficacia en la epilepsia se demuestra mediante la dieta cetogénica, en la cual 1/3 de proteínas y carbohidratos con 2/3 de grasas deben combinarse en la dieta del paciente. Tal dieta es altamente efectiva en el tratamiento de niños. Después del tratamiento hospitalario y el ayuno durante tres días, esta dieta se recomienda para niños. Con su percepción normal por parte del cuerpo durante varios días, el paciente puede ser transferido a una dieta normal.

Con la ineficacia de la terapia anticonvulsiva, los médicos recomiendan seguir una dieta de hambre. El hecho es que las personas con epilepsia siempre experimentan mejoras si observan ayuno o con ayuno prolongado, pero este método puede usarse para terapia solo por un tiempo limitado. El suministro de nutrientes vitales al cuerpo es esencial para cualquier enfermedad.

La dieta del paciente debe ser variada. Debe contener alimentos ricos en fibra, frutas, verduras. Crean condiciones para el peristaltismo intestinal normal, previniendo el estreñimiento. La cena para la epilepsia no se recomienda más de 2 horas antes de acostarse.

Vida con epilepsia

Resultado fatal

La mortalidad temprana en pacientes con la enfermedad en cuestión no es infrecuente. En casi la mitad de los casos, los trastornos mentales que surgieron en el contexto de la enfermedad son los culpables. Las principales causas de muerte son los suicidios y las lesiones que las personas reciben durante las convulsiones.

Vida útil

La esperanza de vida en pacientes con epilepsia es menor que en personas sanas, ya que con esta patología existe un alto riesgo de unirse y otras patologías como complicaciones. Muy a menudo, entre estas complicaciones se encuentran las patologías pulmonares crónicas, los problemas cardiovasculares y las neoplasias en el cerebro humano.

Los expertos rusos no consideran las lesiones por caídas en el caso de una convulsión o asfixia durante este período como las principales causas de muerte prematura. En condiciones patológicas severas en la víspera de las convulsiones, los pacientes sienten el período del aura, un conjunto de síntomas que advierten el inicio de un ataque. Es por eso que una persona siempre puede tomar medidas para prevenir diversas lesiones.

¿Qué es una enfermedad peligrosa?

Las formas leves de epilepsia prácticamente no tienen ningún efecto sobre el curso normal de la vida de los pacientes, ya que las convulsiones en tales casos son extremadamente raras y las células cerebrales no sufren una destrucción rápida. En los tipos graves de la enfermedad, a menudo ocurren convulsiones generalizadas, cuya duración varía de 30 a 40 minutos. Estos períodos pueden dejar a una persona indefensa, ya que provocan fallas de todo el organismo y puede producirse un paro respiratorio.

Si los pacientes no tienen patologías secundarias, el principal peligro para ellos serán varias caídas. No todos los pacientes pueden reconocer el aura, lo que resulta en lesiones y lesiones. Esta es la razón de la restricción de ciertos tipos de trabajo y conducción de vehículos.

La encefalopatía de naturaleza epiléptica en niños pequeños puede conducir a funciones cognitivas deterioradas y a un cambio en las respuestas conductuales. En los niños, la memoria se deteriora, la concentración disminuye, la actividad cerebral disminuye, los cambios repentinos de humor pueden comenzar.

Vivir con epilepsia no es fácil, pero aliviar la condición requiere una adaptación social y personal con la adopción de su enfermedad. Si cumple con todas las prescripciones médicas, puede vivir, trabajar, formar una familia y prácticamente no negarse nada.

Asignación de discapacidad

La epilepsia limita la vida humana normal y, por lo tanto, sirve como base para la discapacidad. Si necesita registrar una discapacidad, primero debe visitar al médico tratante. Basado en indicaciones de naturaleza médica, podrá derivar al paciente para que se someta a un examen médico y social ... Si el médico se niega a emitir una derivación a la UIT, el paciente puede obtenerlo en el departamento de protección social de la población en el lugar de residencia. Los criterios principales para llevar a cabo la experiencia médica y social son la incapacidad para trabajar, así como el curso progresivo del proceso epiléptico, que conduce a trastornos mentales y cambios de personalidad. Los exámenes obligatorios de naturaleza médica para el registro de un grupo de discapacitados en epilepsia incluyen análisis de orina, hemograma completo, una radiografía de reconocimiento del cráneo en dos proyecciones, estudios del campo visual y el fondo de ojo, Eco-EG, tomografía computarizada y electroencefalografía del cerebro. Debe tener un certificado de un psiquiatra sobre el estado de salud.

La discapacidad de varios grupos en la epilepsia se puede obtener en función de la gravedad de la patología. Por lo tanto, el tercer grupo de discapacidad se da con discapacidad menor en un paciente, con contraindicaciones relativas o absolutas para el trabajo y la educación. La base del tercer grupo de discapacidad son las crisis epilépticas de frecuencia media y los pequeños cambios en las características personales.

El segundo grupo de discapacidad se asigna a pacientes con signos evidentes de vida limitada debido a la epilepsia, que se basan en convulsiones frecuentes y la incapacidad para controlarlos por completo.

Con convulsiones severas, demencia severa, recaídas frecuentes, a los pacientes se les asigna la primera categoría de discapacidad. Si la discapacidad es persistente y las medidas de rehabilitación son inútiles después de 5 años de control médico, la discapacidad se administra a los pacientes por un período indefinido.

Autor del artículo:
Furmanova Elena Alexandrovna

Especialidad: pediatra, especialista en enfermedades infecciosas, alergólogo-inmunólogo.

Experiencia total: 7 años

Educación: 2010, SSMU, pediatría, pediatría.

Experimente enfermedades infecciosas por más de 3 años.

Tiene una patente sobre el tema "Un método para predecir un alto riesgo de la formación de una patología crónica del sistema adenoamigdalino en niños frecuentemente enfermos". Así como el autor de publicaciones en las revistas VAK.

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